牛ELISA檢測(cè)試劑盒采用夾心酶免法，采用了兩種高特異性抗體，TMB作為著色劑，最終溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中指標(biāo)的量成正比。
1、樣品采集后應(yīng)立即檢測(cè)，如需貯存的，則應(yīng)放置在冰凍條件下，避免反復(fù)凍融，檢測(cè)前應(yīng)在低溫下將其溶解并*混合；
5、只能使用試劑盒內(nèi)提供的洗滌液洗板，洗板不充足可能會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失?。?/div>
6、*倒去洗滌液，吸水紙上拍干，不能用吸水紙擦拭微孔；
7、底物液應(yīng)避光保存，因其對(duì)光敏感，且要避免接觸金屬；
8、加入終止液后30min內(nèi)讀數(shù)。
牛ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃；
2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3、樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加；
4、除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min；
5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次；
6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；
7、每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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